Molecular Operating Environment (MOE) 2019許可授權激活版是一款化學計算集團的分子操作環(huán)境，是一種基于窗口的交互式化學計算和分子建模工具，具有廣泛的科學應用基礎，本次帶來了最新的Molecular Operating Environment (MOE) 2019免費版下載地址，附帶有效的許可證及激活補丁，歡迎有需要的朋友們前來下載使用。

基本介紹

化學計算集團（CCG）很高興宣布MOE 2019.01的發(fā)布，這是一個領先的藥物發(fā)現(xiàn)軟件平臺，將可視化，建模和模擬以及方法開發(fā)集成在一個軟件包中。此版本包括各種新功能，增強功能和更改。

分子操作環(huán)境（MOE）是一個藥物發(fā)現(xiàn)軟件平臺，將可視化，建模和模擬以及方法開發(fā)集成在一起。生物醫(yī)學教育的科學應用被生物學家，藥物化學家和計算化學家用于制藥，生物技術和學術研究。 MOE的主要應用領域包括基于結構的設計，基于片段的設計，藥效團發(fā)現(xiàn)，藥物化學應用，生物學應用，蛋白質和抗體建模，分子建模和模擬，化學信息學和QSAR；科學矢量語言（SVL）是MOE的內置命令，腳本和應用程序開發(fā)語言。

化學計算集團（CCG）是生命科學軟件解決方案的領先供應商。 CCG自1994年開始運營以來，始終在藥物發(fā)現(xiàn)，制藥，生物技術和學術研究方面提供最先進的應用程序。 CCG的產品和服務被全世界的生物學家，藥物化學家和計算化學家所使用。化學計算集團在科學創(chuàng)新方面擁有良好的往績記錄，始終如一地為其所有產品提供發(fā)行和升級版本。 CCG在合作科學支持方面享有很高的聲譽，在北美和歐洲均設有辦事處。 CCG總部位于加拿大蒙特利爾。

Molecular Operating Environment (MOE) 2019.0102新功能

Java。 在Java 11和更高版本中，已刪除了某些不贊成使用的模塊。 MOE和MOE / web已更新，以消除對已刪除模塊（特別是java.xml.bind）的依賴性。

macOS 10.14.4。 已向MOE添加了一種解決方法，以避免macOS 10.14.4（Mojave）數學內核庫（MKL）的vdPowx函數中發(fā)生coredump錯誤。

自動鍵合。 自動綁定和鍵入（例如在讀取PDB文件時使用的綁定）已經更新，尤其是在過渡金屬的處理中。

選擇語言。 關鍵字nnaa和cNumber已添加到原子選擇語言。 另外，現(xiàn)在在PROSITE范圍表達式中允許使用0（零），例如 x（0,1）。

在彈出菜單中復制/粘貼。 復制和粘貼菜單項已添加到MOE彈出菜單。 復制菜單項已添加到數據庫查看器的各種“條目”和“字段”彈出窗口中，包括在頁腳中。

Molecular Operating Environment (MOE) 2019.01安裝破解教程

1，運行moe2019_0102_installer_win.exe，安裝軟件

2，軟件安裝完成后，解壓patcher-win.zip，復制patch.exe到軟件安裝目錄下

默認路徑C:\moe2015

右鍵管理員身份運行patch.exe打補丁

3，復制許可證license.dat到軟件安裝目錄下替換原文件

4，安裝破解完成，Enjoy

軟件特色

分子顯示和操作環(huán)境分子建模

分子結構顯示

無論生物大分子、有機小分子還是水分子、金屬離子在MOE里都能以非常精美的圖像展示給用戶。MOE支持各種形式的分子結構渲染方法同時還支持紅藍、QuadBuffer主動三維立體顯示技術讓您能夠身入其境的觀察和操作分子。

相互作用顯示

MOE里可以直觀地觀察分子間相互作用例如氫鍵、鹽鍵、疏水相互作用、PI-PI相互作用等。您既可以看到大分子內部的氫鍵網絡也可以看到受體-配體間重要的相互作用。

氨基酸\堿基序列顯示 序列編輯器可以讓您方便地查看蛋白或核酸的序列。在這里可以選中特定的殘基進行渲染、修改或其它操作。水分子、配體、離子等同樣可以在序列編輯器里顯示并操作。

批量分子結構數據顯示 數據庫瀏覽器DBV可以批量地導入分子結構及其他相關數據。在這里分子結構以在MOE主窗口里同樣的方式顯示并可以縮放、旋轉。

主要亮點

生物制劑：丙氨酸/二硫化物/抗性/殘留掃描，序列設計，斑貼分析儀，性質，旋轉探針，抗體建模

生物信息學：結構和家庭數據庫，折疊/同源識別，激酶搜索，對齊，疊加，共識

蛋白質建模：同源建模，殘留突變，力學，動力學，分析，蛋白質pKa

基于配體的藥物設計：配體探針，藥物化學轉化，BREED：3D配體生成器，支架置換，片段分析，溶劑化，藥效團發(fā)現(xiàn)，構象分析，原體和互變異構體

基于結構的藥物設計：溶劑分析，表面和圖譜，對接，蛋白質 – 配體相互作用和指紋，3D質子化狀態(tài)分配，原子和互變異構體

化學信息學：描述符，相似性和多樣性，構象數據庫，3D搜索，藥效團查詢/解析/連接子，2D描述，結構活動分析，RECAP分析，SD管道命令

高吞吐量發(fā)現(xiàn)：組合庫設計，HTS分析，二進制QSAR

分子模擬和模擬：力場，靜電學，力學，動力學，衍射，3D分子構建器，分子表面

方法開發(fā)和部署：原型設計，集成，分布式計算

MOE / web：SD過濾器，結構活動報告，同源搜索，小分子屬性，數據庫瀏覽器，SOAP服務器