snapgene中文版是一款非常優(yōu)秀且界面簡(jiǎn)潔的DNA序列分析軟件。可以幫助用戶方便的分析酶切位點(diǎn)、標(biāo)簽、啟動(dòng)子、終止子和復(fù)制子等質(zhì)粒原件，生成詳細(xì)的DNA序列文件。小編還提供了snapgene使用教程，需要的朋友快快來(lái)下載snapgene中文版最新版！

SnapGene是一款計(jì)劃和模擬DNA操縱的軟件工具，已被創(chuàng)建為數(shù)字化文檔DNA構(gòu)建的替代方法，可以輕松地在網(wǎng)絡(luò)上共享結(jié)果。它可用于查看和注釋DNA序列?？梢暬陀涗浤姆肿由飳W(xué)程序的最快速和最簡(jiǎn)單的方法。流線型界面支持一系列克隆和PCR操作。

SnapGene不是普通用戶而研發(fā)的，因?yàn)樗哪康氖强茖W(xué)的，但如果您熟悉術(shù)語(yǔ)和DNA序列，那么應(yīng)該不會(huì)太長(zhǎng)，直到您發(fā)現(xiàn)應(yīng)用程序中包含的可能性。加載DNA文件（程序中有一些樣品）后，您可以開(kāi)始分析遺傳序列。它允許通過(guò)顯示開(kāi)放閱讀框（ORF）找到基因，用戶可以添加，編輯，刪除或重復(fù)特征或引物。 

軟件特點(diǎn)

1.輕松計(jì)劃和模擬DNA操作。

2.可視化的ORF閱讀框，和引物結(jié)合位點(diǎn)。

3.自動(dòng)記錄在克隆項(xiàng)目的步驟。

4.與其他研究人員共享注明的序列文件。

破解安裝步驟：

安裝“snapgene_2.3.2_win.exe”后運(yùn)行**補(bǔ)丁“SnapGene_2.3.2_Windows_Crack.exe”，在“username”處填入想要顯示的注冊(cè)名，點(diǎn)擊“patch”并定位到程序文件夾即可。

安裝教程

1、雙擊“snapgene_1.1.3_win.exe”開(kāi)始安裝

2、點(diǎn)擊next設(shè)置開(kāi)始菜單文件夾名稱

3、設(shè)置軟件安裝目錄，默認(rèn)為“C:\Program Files (x86)\SnapGene”

4、點(diǎn)擊install安裝即可

使用教程

 一、 SnapGene中的幾個(gè)View介紹

View1:Map

 1. 打開(kāi)一個(gè)質(zhì)粒圖譜文件，在Topology option處選擇circular。得如下界面：

顯示質(zhì)粒圖譜的酶切位點(diǎn)。右側(cè)箭頭可顯示不同廠家出售的酶。

顯示質(zhì)粒圖譜的開(kāi)放閱讀框及轉(zhuǎn)錄方向。點(diǎn)擊其顯示的箭頭可顯示該ORF的片段大小、GC%值等一些信息。

顯示片段名稱。

  △給非編碼序列命名：如多克隆位點(diǎn)。先找到質(zhì)粒圖譜中的多克隆位點(diǎn)的第一個(gè)酶切位點(diǎn)和最后一個(gè)酶切位點(diǎn)。點(diǎn)擊左側(cè)sequence ，找到兩個(gè)酶切位點(diǎn)之間的序列。

View2:Sequence

 點(diǎn)擊Sequence，得到如下界面：

顯示編碼的氨基酸序列，有縮寫(xiě)和全寫(xiě)兩種。

View3：

Enzymes 

 點(diǎn)擊Enzymes，得到如下界面：

View4：Features

 點(diǎn)擊Features，得到如下界面：

   顯示各個(gè)已命名片段的一些特點(diǎn)。

二、 對(duì)片段進(jìn)行注釋

1.給編碼序列命名：

點(diǎn)擊其中一個(gè)箭頭，按Feature→Add Translated Feature，彈出以下窗口：

Feature：給該片段命名。

Type：選擇該片段的類型，右側(cè)箭頭代表閱讀方向。

Color：選擇顏色。

2. 給非編碼序列命名：如多克隆位點(diǎn)。先找到質(zhì)粒圖譜中的多克隆位點(diǎn)的第一個(gè)酶切位點(diǎn)和最后一個(gè)酶切位點(diǎn)。點(diǎn)擊左側(cè)sequence，找到兩個(gè)酶切位點(diǎn)之間的序列。

3. 給質(zhì)粒圖譜增加引物序列：按Edit→Find，輸入引物序列，找到質(zhì)粒序列對(duì)應(yīng)位置，點(diǎn)擊Primers→Addprimer，彈出該界面：

按上下游引物選擇TopStrand還是BottomStrand，在Primer處可給該引物命名，隨后即可顯示該引物在圖譜Map中的位置。

三、 創(chuàng)建新DNA文件 

1. 打開(kāi)SnapGene，點(diǎn)擊New DNA File，彈出以下窗口：

 

在Create the following sequence窗口下輸入DNA序列，并對(duì)該文件命名，點(diǎn)擊OK?；蚴屈c(diǎn)擊Import from Genebank，輸入NCBI中某序列的access number，點(diǎn)擊OK。

2．此時(shí)彈出如下窗口：

3.對(duì)該序列進(jìn)行注釋：點(diǎn)擊Features→Add Feature，對(duì)該序列進(jìn)行命名注釋。

△創(chuàng)建質(zhì)粒圖譜文件方法相同。

四、處理序列翻譯信息

1.創(chuàng)建一個(gè)DNA序列文件，點(diǎn)擊

2.顯示如下箭頭：

 黃色箭頭代表的是上面一條鏈編碼序列，綠色箭頭代表的是下面一條鏈編碼序列。

3.點(diǎn)擊Sequence，點(diǎn)擊右側(cè)箭頭，選擇All 6 Frames，可得到編碼序列的所有情況，其中代表的是終止密碼子。

4.添加內(nèi)含子：根據(jù)內(nèi)含子的位置，點(diǎn)擊Edit→Select Range，輸入內(nèi)含子堿基位置。點(diǎn)擊Features→Delete Feature Segment，得到如下圖：

紫色粗帶為外顯子，虛線為內(nèi)含子部分。

五、引物、PCR和突變繪制

1.PCR引物繪制：在多克隆位點(diǎn)處找到合適的兩個(gè)酶切位點(diǎn)。如BamHI和XbaI，在目的基因兩側(cè)截取15-30bp序列，點(diǎn)擊Primers→Addprimers，選擇top strand或bottom strand，如圖：

給該引物命名，然后點(diǎn)擊Insertion，在該引物上添加之前選擇好的酶切位點(diǎn)序列，如圖選擇了BamHI，點(diǎn)解Insert：

 然后在該序列5端上添加數(shù)個(gè)堿基作為保護(hù)堿基。點(diǎn)擊完成。

△下游引物設(shè)計(jì)相同，不再贅述。

2.突變引物繪制：在目的基因上截取一小段包含要突變位點(diǎn)的序列，點(diǎn)擊Primers→Add primers，為該引物命名，在5’序列突變位點(diǎn)的三個(gè)堿基畫(huà)黑，如圖：

點(diǎn)擊Insertions，選擇突變成的氨基酸，點(diǎn)擊Insert。即可獲得該突變引物，點(diǎn)擊Reverse Complement，可獲得反向引物。

六、模擬標(biāo)準(zhǔn)限制性克隆

1.打開(kāi)被插入片段的質(zhì)粒圖譜，選擇合適的兩個(gè)酶切位點(diǎn)，如HindIII和ApaI，如圖：

點(diǎn)擊Actions→Insert Fragment，點(diǎn)擊HindIII+鍵盤(pán)Shift鍵+Apa，點(diǎn)擊Insert，在source of fragment處選擇插入的目的片段來(lái)源。點(diǎn)擊上述同樣的酶，給該重組質(zhì)粒命名，點(diǎn)擊clone。

七、 模擬融合克隆

1. 打開(kāi)一個(gè)需要插入片段質(zhì)粒圖譜，點(diǎn)擊Actions→Insert One Fragments，彈出以下窗口：

2. 點(diǎn)擊sequence，找到想要發(fā)生替換的位點(diǎn)。 

3. 點(diǎn)擊Fragment，在Source of Fragment處選擇替換片段的另外一個(gè)質(zhì)粒圖譜。此時(shí)彈出另外一個(gè)質(zhì)粒圖譜圖樣。

4. 點(diǎn)擊用于替換的片段，觀察該片段閱讀方向與被替換質(zhì)粒位點(diǎn)的方向是否一致，如不一致，點(diǎn)擊更換方向。 

5. 選擇后，點(diǎn)擊Product，點(diǎn)擊Choose Overlapping PCR Primers，此時(shí)即形成融合后的質(zhì)粒圖譜。

6.若想獲得引物的序列，點(diǎn)擊Primers→Export Selected Primers，選擇保存。

菜單中英文對(duì)照

菜單項(xiàng)：

1.file文件

new dna file：打開(kāi)一個(gè)新的dna文件(可以選擇是鏈狀的還是環(huán)狀的)

new file from selection 選取一段序列做為一個(gè)新文件

import from genbank ：輸入genbank號(hào) 即可屬于序列

blast ：基因序列和蛋白序列進(jìn)行blast對(duì)比

2.edit編輯

copy top strand 復(fù)制頂鏈

copy bottom strand 復(fù)制低鏈

paste reverse complement 復(fù)制反向互補(bǔ)鏈

select all 全選

select range 選中你要求的序列

make uppercase 大寫(xiě)

make lowercase 小寫(xiě)

insert bases 插入基因

edit dna ends 編輯dna末端

change methylation 改變甲基化(酶切位點(diǎn)可能有影響)

find 查找基因序列

go to 達(dá)到對(duì)應(yīng)號(hào)碼的基因

3.view查看

map 顯示圖譜

sequence 顯示序列

enzymes 顯示酶切位點(diǎn)

features 顯示特征序列

show top toolbars 顯示頂部工具

show side toolbars 顯示側(cè)端工具

customize top toolbar自定義頂部工具欄

description panel 說(shuō)明面板

zoom controls 焦距控制

font size 字體大小

map/sequence options 圖譜和序列設(shè)定

translation options 翻譯設(shè)定

flip sequence 翻轉(zhuǎn)序列

set origin 設(shè)定原點(diǎn)

align with a sequence trace 跟另一個(gè)序列對(duì)比

4.enzymes：都是關(guān)于酶切位點(diǎn)的，很簡(jiǎn)單，第一次用的時(shí)候選擇常用酶切位點(diǎn)，保存設(shè)置。

5.features

6.primers

7.actions